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血液病常識

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再障與MDS在臨床及實驗室檢查的共同點

來源:血液病知識  時間:2010-06-17 09:21:50

導(dǎo)讀:骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。

  再生障礙性貧血又名全血細(xì)胞減少癥是骨髓造血功能衰竭所導(dǎo)致的一種全血減少綜合征。
 
  骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。
 
  1.再障與MDS的臨床癥狀較為相似。一般都有長期的貧血癥狀,且一般藥物療效不佳;

  2.再障與MDS血象的改變也有相似之處。二者均可出現(xiàn)1——2系減低或者3系減低,網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)也常常減低;

  3.再障與MDS的骨髓象改變亦有相似之處。

  骨髓有核細(xì)胞增生均為活躍或明顯活躍,有核細(xì)胞形態(tài)均可有不同程度改變;骨髓象中巨核細(xì)胞及血小板均可降低;二者骨髓小粒外鐵及幼紅細(xì)胞內(nèi)鐵染色提示均沒有缺鐵表現(xiàn)等等。
 
  

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血液病腫瘤門診部栗建華
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